raX - im Fachportal "Orthopädie-Technik"

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Am 26. Mai 2020 sollte die Übergangsfrist für die Einführung der EU-Medizinprodukteverordnung (MDR) enden*. Die MDR sieht unter anderem vor, dass Hersteller von Medizinprodukten alle Prozesse nach Inverkehrbringung ihrer Produkte definieren und überwachen.

 

Im Fachportal des Bundesinnungverbandes für Orthopädie-Technik ist unter dem Titel "Validierbares aerogenes Desinfektionssystem im Testlauf" ein Artikel erschienen, der die Neuerungen der EU-Medizinprodukteverordnung vorstellt.

 

 

Zum Artikel gelangen Sie hier

 

Näheres zur Aufbereitung erfahren Sie im Dokument FCI 1904 und 1905!

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